takara熒光實(shí)時(shí)定量qPCR試劑RT Master Mix反轉錄
takara熒光實(shí)時(shí)定量qPCR試劑RT Master Mix反轉錄
| 5×PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time)*1 | 400 μl |
| RNase Free dH2O | 1 ml ×2 |
| EASY Dilution (for Real Time PCR)*2 | 1 ml |
| *1 含有PrimeScript RTase、RNase Inhibitor、Random 6 mers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反應Buffer (含有Mg2+) 。 *2 制作標準曲線(xiàn)時(shí)梯度稀釋cDNA或RNA標準品的稀釋液。模板cDNA或RNA如果用水或TE Buffer稀釋時(shí)，由于受Microtube吸附作用等的影響，往往不能準確地進(jìn)行稀釋?zhuān)瑢е聦?shí)驗結果精度降低。使用本制品時(shí)，即使稀釋至低濃度也能夠進(jìn)行準確地稀釋?zhuān)菀自趯拸V范圍內獲得準確定量的標準曲線(xiàn)。EASY Dilution (for Real Time PCR) 也可以單獨購買(mǎi) (Code No.: 9160/9160Q)。 注意：EASY Dilution請與本公司Real Time PCR試劑組合使用，對于其他公司的同類(lèi)制品的適用性本公司尚未進(jìn)行確認。 | |
takara熒光實(shí)時(shí)定量qPCR試劑RT Master Mix反轉錄
| 試劑盒特長(cháng) |
| 1. 制品為預先混好的Premix形式，只需加入模板RNA和水便可以開(kāi)始反應。 2. 可以在較短時(shí)間內高效合成Real Time PCR用cDNA，是進(jìn)行2 Step Real Time RT-PCR反應的理想試劑。 3. 使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer 2種反轉錄引物，可以合成適合Real Time PCR用cDNA。 4. Real-time RT PCR定量需要建立標準曲線(xiàn)，建立標準曲線(xiàn)的條件就是需要將總RNA和反轉錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時(shí)，由于模板濃度低不穩定，因而會(huì )縮小曲線(xiàn)范圍，結果精度降低。本制品中附加了標準曲線(xiàn)制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR)，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時(shí)也能夠進(jìn)行準確稀釋?zhuān)菀自趯拸V范圍內獲得準確定量的標準曲線(xiàn)。 |
| ■ 注意事項 |
| 1. 5×PrimeScript RT Master Mix在使用前要小心地離心收集到反應管底部。由于5×PrimeScript RT Master Mix粘度高，用移液槍慢慢反復吸打充分混勻后使用。 2. 分裝試劑時(shí)務(wù)必使用新的槍頭 (Tip)，以防止樣品間污染。 3. 本制品中已經(jīng)加入了反轉錄Primer（Oligo dT Primer 和Random 6 mers），如果要使用Gene Specific Primer進(jìn)行反轉錄反應，則不能使用本制品。 |
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